Se trata de Abrahim Hassan, hijo genético de dos mujeres y un hombre. ¿Cómo así?
Es el primer niño con genes de 3 personas, su padre Hassan, su madre Shaban y la donante, otra mujer, en una cantidad muy pequeña. Para ello extrajeron el núcleo del óvulo de Shaban y lo insertaron en el óvulo de la donante, al cual ya le habían extraído el núcleo; ese nuevo óvulo fue fertilizado con los espermatozoides de Hassan. Los genes de esta otra mujer sustituyeron los de la madre para evitar que el bebé herede la enfermedad de Leigh, la cual es congénita y está en el ADN mitocondrial de su progenitora.
La pareja jordana, musulmanes, llevaban 20 años intentando tener hijos. A los 10 años Shaban tuvo un aborto al que siguieron otros. En el 2005 tuvieron una niña que nació con el síndrome, que murió a los 6 años. Tuvieron un segundo hijo, con la misma enfermedad y vivió 8 meses. Ahora nació Abrahim con la técnica de Transferencia Pronuclear y no presenta ningún signo de tener el síndrome. Se crearon así 5 embriones, de los cuales solo uno se desarrolló normalmente y de él nació el bebé Abrahim.
¿Dónde nació? La técnica fue desarrollada en Newcastle, al norte de Reino Unido, único país que la ha aprobado de forma legal. La pareja fue tratada por el Dr. John Zhang, de la clínica de fertilidad estadounidense New Hope. En ese país la técnica no es legal, por lo cual el procedimiento se llevó a cabo en México, donde hay un vacío legal y donde la clínica tiene subsedes.
¿Se había probado anteriormente? Ya en los años noventa algunos científicos trataron de desarrollar embriones con triple carga genética. Sin embargo, los bebés presentaron desórdenes genéticos, por lo que la técnica se prohibió.